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<!DOCTYPE html>

<title>Paroxetin</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Paroxetin</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>

</td>

<td>Paroxetin

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>(3<i>S</i>,4<i>R</i>)-3-(1,3-Benzodioxol-5-yloxymethyl)-4-(4-fluorphenyl)piperidin (<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)</li>

<li>Paroxetinum (<a href="Latein" title="Latein">Latein</a>)</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

<p>weißes bis fast weißes, kristallines, <a href="Hygroskopie" title="Hygroskopie">hygroskopisches</a> und <a href="Polymorphie_(Stoffeigenschaft)" title="Polymorphie (Stoffeigenschaft)">polymorphes</a> Pulver (wasserfreies <a href="Hydrochlorid" class="mw-redirect" title="Hydrochlorid">Hydrochlorid</a>)<sup id="cite_ref-Ph._Eur._5_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Ph._Eur._5-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

<td>

<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=78246-49-8">78246-49-8</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> (<a href="Hydrochlorid" class="mw-redirect" title="Hydrochlorid">Hydrochlorid</a>)</li>

<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=110429-35-1">110429-35-1</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> (Hydrochlorid-Hemihydrat)</li>

<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=64006-44-6">64006-44-6</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> (<a href="Maleat" class="mw-redirect" title="Maleat">Maleat</a>)</li>

<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><span class="KeinCASLink" title="CAS-Nummer ohne Common-Chemistry-Eintrag">217797-14-3</span><span class="editoronly" style="display:none;"></span> (<a href="Mesilat" class="mw-redirect" title="Mesilat">Mesilat</a>)</li></ul>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a> (<a href="EG-Nummer#Listennummern" title="EG-Nummer">Listennummer</a>)

</td>

<td colspan="2">682-717-4

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>

</td>

<td>

<p><a href="Antidepressivum" title="Antidepressivum">Antidepressiva</a>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Pharmakodynamik#Wirkmechanismus" title="Pharmakodynamik">Wirkmechanismus</a>

</td>

<td>

<p><a href="Serotonin-Wiederaufnahmehemmer" title="Serotonin-Wiederaufnahmehemmer">Selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer</a>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

<p>fest

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

<ul><li>129–131 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a> (Hydrochlorid-Hemihydrat)<sup id="cite_ref-MERCK_Index_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-MERCK_Index-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>

<li>118 °C (Hydrochlorid)<sup id="cite_ref-römpp_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-römpp-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

<p>schwer in Wasser, leicht in <a href="Methanol" title="Methanol">Methanol</a>, wenig in <a href="Dichlormethan" title="Dichlormethan">Dichlormethan</a> und absolutem <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a> (wasserfreies Hydrochlorid)<sup id="cite_ref-Ph._Eur._5_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-Ph._Eur._5-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-Sigma_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

<p>Hydrochlorid-Hemihydrat<br>

</p>

</td>

</td></tr></tbody></table>

<p><small><b>Achtung</b></small>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Einatmen von Staub / Rauch / Gas / Nebel / Dampf / Aerosol vermeiden.">261</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Freisetzung in die Umwelt vermeiden.">273</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz/Gehörschutz/… tragen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">280</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Verschlucken: Bei Unwohlsein Giftinformationszentrum / Arzt / … anrufen.">301+312</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Berührung mit der Haut: Mit viel Wasser / … waschen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen; Geänderter Text seit Inkraftreten der „4. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Dezember 2014)">302+352</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Kontakt mit den Augen: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „8. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Februar 2018)">305+351+338</span></span></a><sup id="cite_ref-Sigma_4-1" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Paroxetin</b> ist ein <a href="Antidepressivum" title="Antidepressivum">antidepressiv</a> wirkender <a href="Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoff</a> aus der Gruppe der selektiven <a href="Serotonin-Wiederaufnahmehemmer" title="Serotonin-Wiederaufnahmehemmer">Serotonin-Wiederaufnahmehemmer</a> (<a href="Serotonin-Wiederaufnahmehemmer" title="Serotonin-Wiederaufnahmehemmer">SSRI</a>) und wurde von <a href="GlaxoSmithKline" class="mw-redirect" title="GlaxoSmithKline">GlaxoSmithKline</a> entwickelt und 1987 patentiert.<sup id="cite_ref-römpp_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-römpp-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Paroxetin unterliegt der ärztlichen <a href="Verschreibungspflicht" title="Verschreibungspflicht">Verschreibungspflicht</a>. Der Wirkstoff wird in Medikamenten als <a href="Hydrochloride" title="Hydrochloride">Hydrochlorid</a>, als Hydrochlorid-Hemi<a href="Hydrate" title="Hydrate">hydrat</a> oder als <a href="Methansulfons%C3%A4ure" title="Methansulfonsäure">Mesilat</a> eingesetzt.<sup id="cite_ref-römpp_3-2" class="reference"><a href="#cite_note-römpp-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pharmakologie">Pharmakologie</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Anwendungsgebiete">Anwendungsgebiete</h3></div>

<p>Paroxetin wird zur Behandlung von <a href="Depression" title="Depression">Depressionen</a>, <a href="Zwangsst%C3%B6rung" title="Zwangsstörung">Zwangsstörungen</a>, <a href="Panikst%C3%B6rung" title="Panikstörung">Panikstörungen</a>, <a href="Soziale_Phobie" title="Soziale Phobie">sozialen Angststörungen</a>, <a href="Generalisierte_Angstst%C3%B6rung" title="Generalisierte Angststörung">generalisierten Angststörungen</a> und <a href="Posttraumatische_Belastungsst%C3%B6rung" title="Posttraumatische Belastungsstörung">posttraumatischen</a> <a href="Belastungsst%C3%B6rung" title="Belastungsstörung">Belastungsstörungen</a> eingesetzt. Für die <a href="Indikation" title="Indikation">Indikation</a> <a href="Fibromyalgie" title="Fibromyalgie">Fibromyalgie</a> besteht keine Marktzulassung.

</p>

<caption>Bindungsprofil von Paroxetin<sup id="cite_ref-pmid11543737_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-pmid11543737-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-PDSP_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-PDSP-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-GG_7-0" class="reference"><a href="#cite_note-GG-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</caption>

<th>Rezeptor</th>

<th>K<sub>i</sub> (nM)

</th></tr>

<tr>

<td>0,34

</td></tr>

<tr>

<td>156

</td></tr>

<tr>

<td>963

</td></tr>

<tr>

<td>9.034

</td></tr>

<tr>

<td>2.741

</td></tr>

<tr>

<td>72

</td></tr>

<tr>

<td>340

</td></tr>

<tr>

<td>80

</td></tr>

<tr>

<td>320

</td></tr>

<tr>

<td>650

</td></tr></tbody></table>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Wirkmechanismus">Wirkmechanismus</h3></div>

<p>Als Arzneistoff der Gruppe der Selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer erhöht Paroxetin die Serotonin-Konzentration im synaptischen Spalt durch kompetitive Hemmung des Serotonintransporters (<a href="Serotonintransporter" title="Serotonintransporter">SERT</a>). Nachfolgend kommt es zu einer Herabregulierung (Down-Regulation) von <a href="5-HT-Rezeptor" title="5-HT-Rezeptor">Serotonin-(5-HT<sub>2</sub>)-Rezeptoren</a> im <a href="Zentralnervensystem" title="Zentralnervensystem">Zentralnervensystem</a> (ZNS). Paroxetin wirkt zudem als <a href="FIASMA" title="FIASMA">FIASMA</a> (funktioneller Hemmer der sauren <a href="Sphingomyelinase" class="mw-redirect" title="Sphingomyelinase">Sphingomyelinase</a>).<sup id="cite_ref-pmid18504571_8-0" class="reference"><a href="#cite_note-pmid18504571-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Nebenwirkungen">Nebenwirkungen</h3></div>

<p>Unter der Anwendung von Paroxetin können insbesondere folgende Nebenwirkungen beobachtet werden: Appetitstörungen, Störungen des <a href="Verdauungstrakt" title="Verdauungstrakt">Magen-Darm-Trakts</a>, Schlafstörungen, Verwirrtheit, Wahnvorstellungen,<sup id="cite_ref-Paroxat_9-0" class="reference"><a href="#cite_note-Paroxat-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Halluzinationen, <a href="Sexuelle_Dysfunktion" title="Sexuelle Dysfunktion">sexuelle Dysfunktion</a> (Impotenz, Unfähigkeit zum Orgasmus, <a href="Anejakulation" title="Anejakulation">unbemerkter Samenerguss</a>, siehe auch <a href="SSRI-bedingte_sexuelle_Dysfunktion" class="mw-redirect" title="SSRI-bedingte sexuelle Dysfunktion">SSRI-bedingte sexuelle Dysfunktion</a>), Schwitzen, <a href="Par%C3%A4sthesie" title="Parästhesie">Parästhesie</a> (Kribbeln der Haut), <a href="Restless-Legs-Syndrom" title="Restless-Legs-Syndrom">Restless-Legs-Syndrom</a> (zu Bewegung zwingende Missempfindungen in den Beinen) und Gewichtszunahme.

</p><p>Paroxetin hat keine aktiven <a href="Metabolit" title="Metabolit">Metaboliten</a> und eine relativ kurze <a href="Plasmahalbwertszeit" title="Plasmahalbwertszeit">Plasmahalbwertszeit</a> von etwa 16 Stunden (8–30 Stunden) nach Einmalgabe beziehungsweise von 18–27 Stunden nach mehrmaliger Gabe.<sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>In einer Studie zeigten Patienten unter 30 Jahren mit starker Depression höheres Risiko suizidalen Verhaltens als solche, denen Placebos verabreicht wurden.<sup id="cite_ref-11" class="reference"><a href="#cite_note-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-12" class="reference"><a href="#cite_note-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Nach der Einnahme über einen längeren Zeitraum können beim Absetzen des Medikaments erhebliche Absetzerscheinungen auftreten, weshalb ein <a href="Ausschleichen" class="mw-redirect" title="Ausschleichen">Ausschleichen</a> über einen Zeitraum von mehreren Wochen bis Monate in den meisten Fällen sinnvoll ist. Es können unter anderem Schwindel, sensorische Störungen (einschließlich Parästhesie, Stromschlaggefühl und Tinnitus), Schlafstörungen (einschließlich intensiver Träume), Agitiertheit oder Angst, Übelkeit, Zittern, Konfusion, Schwitzen, Kopfschmerzen, Durchfall, <a href="Palpitationen" class="mw-redirect" title="Palpitationen">Palpitationen</a>, emotionale Instabilität, Reizbarkeit

und Sehstörungen auftreten. Bei den meisten Patienten sind diese Symptome nur leicht bis mittel, sie können bei einigen Patienten jedoch auch stark ausgeprägt sein. Oft klingen die Symptome nach einigen Wochen ab, sie können jedoch bei einigen Patienten auch zwei bis drei Monate oder länger anhalten. Wenn nach Dosisverringerung oder Absetzen stark beeinträchtigende Absetzerscheinungen auftreten, kann eine langsamere Dosisreduktion bzw. ein langsameres Ausschleichen angezeigt sein.<sup id="cite_ref-FIseroxat_13-0" class="reference"><a href="#cite_note-FIseroxat-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="hauptartikel" role="navigation"><span class="hauptartikel-pfeil" title="siehe" aria-hidden="true" role="presentation">→ </span><i><span class="hauptartikel-text">Hauptartikel</span>: <a href="SSRI-Absetzsyndrom" title="SSRI-Absetzsyndrom">SSRI-Absetzsyndrom</a></i></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Paroxetin_in_Schwangerschaft_und_Stillzeit">Paroxetin in Schwangerschaft und Stillzeit</h3></div>

<p>Außer den seit Jahresbeginn 2006 bekannt gewordenen Risiken dieser Substanzgruppe (vgl. <a href="Serotonin-Wiederaufnahmehemmer#SSRI_und_Schwangerschaft" title="Serotonin-Wiederaufnahmehemmer">SSRI und Schwangerschaft</a>) besteht für Paroxetin eine besondere Warnung der <a href="Food_and_Drug_Administration" title="Food and Drug Administration">FDA</a> vor erhöhten Missbildungsraten.<sup id="cite_ref-14" class="reference"><a href="#cite_note-14"><span class="cite-bracket">[</span>14<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Paroxetin wird wie alle SSRI nach jetzigem Kenntnisstand in der Schwangerschaft nur wenn unumgänglich unter größter Vorsicht und in der geringsten möglichen Dosis angewendet. Nimmt die Mutter während der Schwangerschaft Paroxetin (insbesondere im letzten Drittel), so können beim Neugeborenen bereits innerhalb von 24 Stunden nach der Geburt Atemnot, Zyanose, Apnoe, Krampfanfälle, instabile Körpertemperatur, Schwierigkeiten beim Trinken, Erbrechen, Hypoglykämie, muskulärer Hypertonus oder Hypotonus, Hyperreflexie, Tremor, ängstliches/nervöses Zittern, Reizbarkeit, Lethargie, Schläfrigkeit, Schlafstörungen und ständiges Schreien auftreten, so dass das Neugeborene ärztlich überwacht wird.

Ein abruptes Absetzen von Paroxetin während der Schwangerschaft ist nicht angezeigt (siehe <a href="SSRI-Absetzsyndrom" title="SSRI-Absetzsyndrom">SSRI-Absetzsyndrom</a>).<sup id="cite_ref-FIseroxat_13-1" class="reference"><a href="#cite_note-FIseroxat-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Anwendung_bei_Kindern_und_Jugendlichen">Anwendung bei Kindern und Jugendlichen</h3></div>

<p>Paroxetin wird bei Kindern und Jugendlichen in der Regel nicht angewendet, da in kontrollierten klinischen Studien kein angemessener Wirksamkeitsnachweis in der Behandlung von Depressionen bei Patienten dieses Alters erbracht wurde. Außerdem wurde in diesen Studien ein erhöhtes Risiko von suizidalem und feindseligem Verhalten festgestellt.<sup id="cite_ref-FIseroxat_13-2" class="reference"><a href="#cite_note-FIseroxat-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Ein Forscherteam aus Großbritannien und den USA kam zu dem Ergebnis, dass das Mittel Paroxetin (sowie Imipramin) für Kinder und Jugendliche weder wirksam noch sicher sei und bei der Behandlung einer schweren Depression nicht wirksamer als die Gabe eines Scheinpräparates seien. Allenfalls erreiche sie bei dem Patienten einen Placebo-Effekt. Obendrein führe die Behandlung mit beiden Medikamenten zu starken Nebenwirkungen. So führe Paroxetin beispielsweise laut dem Forscherteam zu Verhaltensauffälligkeiten und Suizidneigung, Imipramin löste Herzrhythmusstörungen aus.<sup id="cite_ref-15" class="reference"><a href="#cite_note-15"><span class="cite-bracket">[</span>15<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Wechselwirkungen">Wechselwirkungen</h3></div>

<p>Die gleichzeitige Anwendung von Paroxetin und <a href="MAO-Hemmer" class="mw-redirect" title="MAO-Hemmer">MAO-Hemmern</a> ist <a href="Kontraindikation" title="Kontraindikation">kontraindiziert</a>. Nach dem Ende der Behandlung mit einem irreversiblen MAO-Hemmer wird die Behandlung mit Paroxetin erst nach zwei Wochen bzw. nach dem Ende der Behandlung mit einem reversiblen MAO-Hemmer erst nach 24 Stunden vorsichtig begonnen, um schwerwiegende Nebenwirkungen zu vermeiden. Zwischen dem Absetzen der Therapie mit Paroxetin und dem Behandlungsbeginn mit einem MAO-Hemmer sollte mindestens eine Woche liegen.

</p><p>Kontraindiziert ist auch die gleichzeitige Einnahme von Paroxetin und <a href="Pimozid" title="Pimozid">Pimozid</a> oder <a href="Thioridazin" title="Thioridazin">Thioridazin</a>.

</p><p>Bei gleichzeitiger Anwendung von Paroxetin in hohen Dosen und <a href="Clozapin" title="Clozapin">Clozapin</a> kann es zu einem Anstieg des Clozapinplasmaspiegels kommen, der regelmäßige Kontrollen erforderlich macht.<sup id="cite_ref-16" class="reference"><a href="#cite_note-16"><span class="cite-bracket">[</span>16<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Da Paroxetin die <a href="Serotonin" title="Serotonin">Serotonin</a>-Konzentration erhöht, kann die gleichzeitige Einnahme von Arzneistoffen mit einer Wirkung auf das Serotonin-System (z. B. <a href="Triptane" title="Triptane">Triptane</a>, <a href="Echtes_Johanniskraut" title="Echtes Johanniskraut">Echtes Johanniskraut</a>, <a href="Trizyklische_Antidepressiva" class="mw-redirect" title="Trizyklische Antidepressiva">Trizyklische Antidepressiva</a>, <a href="Tramadol" title="Tramadol">Tramadol</a>, <a href="Linezolid" title="Linezolid">Linezolid</a>, andere SSRI, Lithium, <a href="Pethidin" title="Pethidin">Pethidin</a>) oder mit Serotonin-Präkursoren wie L-<a href="Tryptophan" title="Tryptophan">Tryptophan</a> oder <a href="5-Hydroxytryptophan" title="5-Hydroxytryptophan">Oxitriptan</a> die Gefahr eines <a href="Serotonin-Syndrom" class="mw-redirect" title="Serotonin-Syndrom">Serotonin-Syndroms</a> erhöhen.

</p><p>Paroxetin ist ein irreversibler starker Hemmstoff des <a href="Cytochrom_P450" title="Cytochrom P450">Cytochrom P450</a> Enzymsystems <a href="Cytochrom_P450_2D6" title="Cytochrom P450 2D6">CYP2D6</a>. Als solcher verstärkt Paroxetin die Wirkungen und Nebenwirkungen von Arzneistoffen, die ebenfalls über dieses Enzymsystem abgebaut werden (z. B. <a href="Trizyklisches_Antidepressivum" title="Trizyklisches Antidepressivum">Trizyklische Antidepressiva</a>, <a href="Flecainid" title="Flecainid">Flecainid</a> und der selektive Betarezeptorenblocker <a href="Nebivolol" title="Nebivolol">Nebivolol</a>). Das brustkrebshemmende Arzneimittel <a href="Tamoxifen" title="Tamoxifen">Tamoxifen</a> wird erst mittels CYP2D6 in den aktiven Metaboliten Endoxifen umgewandelt. In einer kanadischen Studie zeigte sich bei zusätzlicher Einnahme von Paroxetin eine verminderte Wirksamkeit von Tamoxifen.<sup id="cite_ref-pmid20142325_17-0" class="reference"><a href="#cite_note-pmid20142325-17"><span class="cite-bracket">[</span>17<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Präklinik"><span id="Pr.C3.A4klinik"></span>Präklinik</h3></div>

<p>Verabreichte man Paroxetin trächtigen Ratten, so traten eine Erhöhung der Anzahl der Totgeburten, eine Erniedrigung des Geburtsgewichts und eine Erhöhung der neonatalen Sterblichkeit auf.<sup id="cite_ref-Schweizer_Fachinfo_18-0" class="reference"><a href="#cite_note-Schweizer_Fachinfo-18"><span class="cite-bracket">[</span>18<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2></div>

<dl><dt><a href="Monopr%C3%A4parat" title="Monopräparat">Monopräparate</a></dt></dl>

<p>Allenopar (A), Deroxat (CH), Dropax (A), Parexat (CH), Parocetan (A), ParoLich (D), Paronex (CH), Paroxalon (D), Paroxat (D, A), Paroxetop (CH), Paxil (USA), Seroxat (D, A), Stiliden (A), Tagonis (D), zahlreiche Generika (D, A, CH)<sup id="cite_ref-19" class="reference"><a href="#cite_note-19"><span class="cite-bracket">[</span>19<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-20" class="reference"><a href="#cite_note-20"><span class="cite-bracket">[</span>20<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-21" class="reference"><a href="#cite_note-21"><span class="cite-bracket">[</span>21<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"><span class="mw-default-size" typeof="mw:File"><span title="Commons"></span></span></div><b><span class=""><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Paroxetine?uselang=de"><span lang="en">Commons</span>: Paroxetin</a></span></b> – Sammlung von Bildern</div>

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/64184/Studie-329-Re-Analyse-bezweifelt-Effektivitaet-und-Sicherheit-von-SSRI-fuer-Jugendliche">Deutsches Ärzteblatt – Analyse von 2015 bezweifelt Effektivität und Sicherheit von Paroxetin</a></li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.infomed.ch/pk_template.php?pkid=450">Starke Absetzerscheinungen nach Paroxetin – infomed</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-Ph._Eur._5-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Ph._Eur._5_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Ph._Eur._5_1-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Europäische Arzneibuch-Kommission (Hrsg.): <cite style="font-style:italic">Europäische Pharmakopöe 5</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>5.0–5.8</span>, 2006.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paroxetin&rft.btitle=Europ%C3%A4ische+Pharmakop%C3%B6e+5&rft.date=2006&rft.genre=book&rft.volume=5.0-5.8" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-MERCK_Index-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-MERCK_Index_2-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><i>The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals</i>. 14. Auflage. Merck, Whitehouse Station NJ 2006, ISBN 978-0-911910-00-1.</span>

</li>

<li id="cite_note-römpp-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-römpp_3-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-römpp_3-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-römpp_3-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-16-00419"><i>Paroxetin</i></a>. In: <i><a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>.</i> Georg Thieme Verlag, abgerufen am 21. Juli 2019.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-Sigma-4"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Sigma_4-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Sigma_4-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIGMA/P9623">Paroxetine hydrochloride hemihydrate</a></span> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 2. März 2024 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIGMA/P9623?userType=anonymous">PDF</a>).<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-pmid11543737-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-pmid11543737_5-0">↑</a></span> <span class="reference-text">MJ Owens, DL Knight, CB Nemeroff: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Second-generation SSRIs: human monoamine transporter binding profile of escitalopram and R-fluoxetine.</cite> In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Biological Psychiatry</cite>. 50. Jahrgang, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>5</span>, 1. September 2001, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>345–50</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/s0006-3223%2801%2901145-3">10.1016/s0006-3223(01)01145-3</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11543737?dopt=Abstract">PMID 11543737</a> (englisch).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paroxetin&rft.atitle=Second-generation+SSRIs%3A+human+monoamine+transporter+binding+profile+of+escitalopram+and+R-fluoxetine.&rft.au=MJ%26%2332%3BOwens%2C%26%2332%3BDL%26%2332%3BKnight%2C%26%2332%3BCB%26%2332%3BNemeroff&rft.date=2001-09-01&rft.doi=10.1016%2Fs0006-3223%2801%2901145-3&rft.genre=journal&rft.issue=5&rft.jtitle=Biological+Psychiatry&rft.pages=345-50&rft.pmid=11543737&rft.volume=50.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-PDSP-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-PDSP_6-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite">BL Roth, J Driscol: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20131108013656/http://pdsp.med.unc.edu/pdsp.php"><i>PDSP K<sub>i</sub> Database.</i></a> In: <i>Psychoactive Drug Screening Program (PDSP).</i> University of North Carolina at Chapel Hill and the United States National Institute of Mental Health, 12. Januar 2011, archiviert vom <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r250917974">

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</style><span class="dewiki-iconexternal"><a class="external text" href="https://redirecter.toolforge.org/?url=http%3A%2F%2Fpdsp.med.unc.edu%2Fpdsp.php">Original</a></span> am <span style="white-space:nowrap;">8. November 2013</span><span>;</span><span class="Abrufdatum"> abgerufen am 22. November 2013</span> (englisch).</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AParoxetin&rft.title=PDSP+K%3Csub%3Ei%3C%2Fsub%3E+Database&rft.description=PDSP+K%3Csub%3Ei%3C%2Fsub%3E+Database&rft.identifier=https%3A%2F%2Fweb.archive.org%2Fweb%2F20131108013656%2Fhttp%3A%2F%2Fpdsp.med.unc.edu%2Fpdsp.php&rft.creator=BL+Roth%2C+J+Driscol&rft.publisher=University+of+North+Carolina+at+Chapel+Hill+and+the+United+States+National+Institute+of+Mental+Health&rft.date=2011-01-12&rft.source=http://pdsp.med.unc.edu/pdsp.php&rft.language=en"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-GG-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-GG_7-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="book">L Brunton, B Chabner, B Knollman: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Goodman and Gilman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics</cite>. 12. Auflage. McGraw-Hill Professional, New York 2010, ISBN 978-0-07-162442-8 (englisch).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paroxetin&rft.au=L+Brunton%2C+B+Chabner%2C+B+Knollman&rft.btitle=Goodman+and+Gilman%E2%80%99s+The+Pharmacological+Basis+of+Therapeutics&rft.date=2010&rft.edition=12&rft.genre=book&rft.isbn=9780071624428&rft.place=New+York&rft.pub=McGraw-Hill+Professional" style="display:none"> </span></span></span>

</li>

<li id="cite_note-pmid18504571-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-pmid18504571_8-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Johannes Kornhuber, Markus Muehlbacher, Stefan Trapp, Stefanie Pechmann, Astrid Friedl, Martin Reichel, Christiane Mühle, Lothar Terfloth, Teja W. Groemer, Gudrun M. Spitzer, Klaus R. Liedl, Erich Gulbins, Philipp Tripal: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Identification of novel functional inhibitors of acid sphingomyelinase</cite>. In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">PLoS ONE</cite>. 6. Jahrgang, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>8</span>, 2011, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>e23852</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1371/journal.pone.0023852">10.1371/journal.pone.0023852</a></span> (englisch).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paroxetin&rft.atitle=Identification+of+novel+functional+inhibitors+of+acid+sphingomyelinase&rft.au=Johannes+Kornhuber%2C+Markus+Muehlbacher%2C+Stefan+Trapp%2C+...&rft.date=2011&rft.doi=10.1371%2Fjournal.pone.0023852&rft.genre=journal&rft.issue=8&rft.jtitle=PLoS+ONE&rft.pages=e23852&rft.volume=6.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-Paroxat-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Paroxat_9-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.onmeda.de/Wirkstoffe/Paroxetin/nebenwirkungen-medikament-10.html"><i>Nebenwirkungen von Paroxat</i>.</a> Onmeda; abgerufen am 18. Juli 2021.</span>

</li>

<li id="cite_note-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-10">↑</a></span> <span class="reference-text">O. Benkert, Hanns Hippius: <cite style="font-style:italic">Kompendium der Psychiatrischen Pharmakotherapie</cite>. 12., vollständig überarbeitete und aktualisierte Auflage. Berlin, Germany 2019, ISBN 978-3-662-57334-1.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paroxetin&rft.au=O.+Benkert%2C+Hanns+Hippius&rft.btitle=Kompendium+der+Psychiatrischen+Pharmakotherapie&rft.date=2019&rft.edition=12.%2C+vollst%C3%A4ndig+%C3%BCberarbeitete+und+aktualisierte+Auflage&rft.genre=book&rft.isbn=9783662573341&rft.place=Berlin%2C+Germany" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-11"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-11">↑</a></span> <span class="reference-text">J. E. Kraus, J. P. Horrigan <a href="Et_al." title="Et al.">et al.</a>: <i>Clinical features of patients with treatment-emergent suicidal behavior following initiation of paroxetine therapy.</i> In: <i>Journal of Affective Disorders.</i> Band 120, 2010, S. 40–47. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19439363?dopt=Abstract">PMID 19439363</a>.</span>

</li>

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20100419080817/http://www.bfarm.de/nn_424278/SharedDocs/FAQ/DE/Functions/phvig/faqpharmkovig-t2-node.html__nnn=true">FAQ zu Paroxetin.</a> (<span class="webarchiv-memento"><a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a></span> vom 19. April 2010 im <i><a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a></i>) <a href="Bundesinstitut_f%C3%BCr_Arzneimittel_und_Medizinprodukte" title="Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte">Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte</a> (BfArM)</span>

</li>

<li id="cite_note-FIseroxat-13"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-FIseroxat_13-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-FIseroxat_13-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-FIseroxat_13-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Seroxat: Fachinformation. Stand November 2009.</span>

</li>

<li id="cite_note-14"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-14">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.fda.gov/drugs/drugsafety/postmarketdrugsafetyinformationforpatientsandproviders/ucm053346.htm">Paroxetine (marketed as Paxil) Information.</a> <a href="Food_and_Drug_Administration" title="Food and Drug Administration">FDA</a></span>

</li>

<li id="cite_note-15"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-15">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://study329.org/wp-content/uploads/2015/09/Study-329-Final.pdf">study329.org</a> (PDF; 672 kB) </span>

</li>

<li id="cite_note-16"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-16">↑</a></span> <span class="reference-text">Otto Benkert, Hanns Hippius: <i>Kompendium der Psychiatrischen Pharmakotherapie</i>. 8., vollständig überarbeitete und aktualisierte Auflage. Springer Medizin Verlag, Heidelberg 2011, ISBN 978-3-642-13043-4, S. 279.</span>

</li>

<li id="cite_note-pmid20142325-17"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-pmid20142325_17-0">↑</a></span> <span class="reference-text">CM Kelly, DN Juurlink, T Gomes et al.: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Selective serotonin reuptake inhibitors and breast cancer mortality in women receiving tamoxifen: a population based cohort study</cite>. In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">BMJ (Clinical Research Ed.)</cite>. 340. Jahrgang, 2010, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>c693</span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20142325?dopt=Abstract">PMID 20142325</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2817754/">PMC 2817754</a> (freier Volltext) – (englisch).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Paroxetin&rft.atitle=Selective+serotonin+reuptake+inhibitors+and+breast+cancer+mortality+in+women+receiving+tamoxifen%3A+a+population+based+cohort+study&rft.au=CM+Kelly%2C+DN+Juurlink%2C+T+Gomes+et+al.&rft.btitle=BMJ+%28Clinical+Research+Ed.%29&rft.date=2010&rft.genre=book&rft.pages=c693&rft.pmc=2817754&rft.pmid=20142325&rft.volume=340.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-Schweizer_Fachinfo-18"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Schweizer_Fachinfo_18-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Deroxat: Fachinformation, Stand Juni 2009.</span>

</li>

<li id="cite_note-19"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-19">↑</a></span> <span class="reference-text">Rote Liste online, Stand: Oktober 2009.</span>

</li>

<li id="cite_note-20"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-20">↑</a></span> <span class="reference-text">AM-Komp. d. Schweiz, Stand: Oktober 2009.</span>

</li>

<li id="cite_note-21"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-21">↑</a></span> <span class="reference-text">AGES-PharmMed, Stand: Oktober 2009.</span>

</li>

</ol>

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

</div></div></div><div><div class="zim-footer">

Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2025-09-15" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=Paroxetin&oldid=259771971">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.

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</body></html>